Ik ben Miranda. Ik haal mijn kracht uit mijn kinderen, hardlopen en midwinterhoornblazen. Bij Angèlina is in september 2016 de diagnose ILFS-1 gesteld. Een mutatie in het Lars gen. In mei 2012 werd ze acuut onbegrijpelijk ernstig ziek, met zoveel verschillende beelden, dat men nergens grip op kon krijgen. Na de zoektocht van vier jaar kwam dan eindelijk de diagnose. We putten veel kracht uit de vechtlust en het sterke karakter van Angèlina.
.jpg?width=1900&format=jpg&ranchor=topright)
alles over stofwisselingsziekten
Wisselstof
Blogs
Miranda Smit
Vaste rubrieken
meer over Miranda, even voorstellen meer over 1. Mijn eerste blog meer over 2. Dagelijkse gedachten meer over 3. Controlebezoek meer over 4. Vakantie meer over 5. Carpe Diem meer over 6. Kinderen hebben de toekomst.....toch?! meer over 7. Wisseling van seizoenen meer over 8. Sondevoeding meer over 9. Tijd meer over 10. De kracht en de onmacht.......van het Brusje! meer over 11. Het is nog nooit zo donker geweest of het wordt wel weer licht meer over 12. In de greep van meer over 13. Bizarre Covid-wereld
In deze editie
meer over 14. Therapie tijd meer over 15. King of the World meer over 16. Onzichtbaar meer over 17. Wees eens stil, en open je ogen voor mij meer over 18. Oma meer over 19. Dat waar ik blij van word meer over 20. Revalidatie werd integratie meer over 21. Gewoon zijn meer over 22. Vakantietijd meer over 23. Groeispurt.... meer over 24. Je eigen pad volgen meer over 25. Oud zeer meer over 26. Siënna
(1).jpg?width=1900&format=jpg&ranchor=topright)
even voorstellen
Miranda
Miranda Smit, getrouwd met Pascal en moeder van twee prachtige mooie meiden Siënna (november 2006) en Angèlina (april 2011), schrijft al een aantal jaar over haar leven. Dit doet zij in de vorm van blogs. Zo krijgen we een inkijkje in het leven van haar gezin dat te maken heeft met de stofwisselingsziekte LARS. In dit magazine hebben we alle blogs die Miranda voor VKS schreef gebundeld. Graag stelt Miranda zichzelf aan jullie voor;